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Normon Ibuprofen est indiqué pour le soulagement symptomatique des douleurs occasionnelles légères à modérées et de la fièvre.
1 flacon de 150 ml
Ce médicament est indiqué pour le soulagement symptomatique des douleurs occasionnelles légères à modérées et de la fièvre.
Ce médicament est destiné aux nourrissons de plus de 3 mois et aux enfants jusqu'à 12 ans.
Pour un usage occasionnel et limité dans le temps. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. En cas d'infection, consultez un médecin sans tarder si les symptômes (tels que la fièvre et la douleur) persistent ou s'aggravent.
Ibuprofen Normon est une suspension pour administration orale. Elle peut être prise pure ou diluée dans de l'eau.
L'acide ibuprofène est un composé racémique dont l'énantiomère S(+) possède la quasi-totalité de l'activité pharmacologique. In vivo, près de 70 % de l'énantiomère R(-) de l'ibuprofène acide est converti en l'énantiomère S(+) pharmacologiquement actif.
Pharmacocinétique linéaire dans l'intervalle posologique 200-800 mg.
L'administration du médicament dépend de l'apparition de la douleur ou de la fièvre. Dès leur disparition, le traitement doit être interrompu.
La dose d'ibuprofène recommandée dépend de l'âge et du poids de l'enfant. En règle générale, pour les enfants de 3 mois à 12 ans, la dose journalière recommandée est de 40 à 30 mg par kg de poids corporel, en fonction de l'intensité des symptômes, répartie en trois prises. L'utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 2 ans doit toujours être prescrite par un médecin.
| Âge approximatif | Poids corporel | Dosage recommandé par dose unique (x3) | Dose journalière maximale (en 24 heures) |
|---|---|---|---|
| 3 à 6 mois | 5 kg | 1,8 à 2,4 ml | 7,2 ml (144 mg) |
| 6 kg | 2 à 3 ml | 9 ml (180 mg) | |
| 7 kg | 2,4 à 3,4 mL | 10,2 ml (204 mg) | |
| 6 à 12 mois | 8 kg | 2,8 à 4 ml | 12 ml (240 mg) |
| 9 kg | 3 à 4,4 mL | 13,2 ml (264 mg) | |
| 12 à 24 mois | 10 kg | 3,4 à 5 mL | 15 ml (300 mg) |
| 12 kg | 4 à 6 ml | 18 ml (360 mg) | |
| 2 à 3 ans | 14 kg | 4,8 à 7 ml | 21 ml (420 mg) |
| 4 à 5 ans | 16 kg | 5,4 à 8 ml | 24 mL (480 mg) |
| 18 kg | 6 à 9 mL | 27 mL (540 mg) | |
| 6 à 9 ans | 20 kg | 6,8 à 10 mL | 30 ml (600 mg) |
| 22 kg | 7,4 à 11 mL | 33 mL (660 mg) | |
| 24 kg | 8 à 12 ml | 36 mL (720 mg) | |
| 26 kg | 8,8 à 13 ml | 39 ml (780 mg) | |
| 10 à 12 ans | 28 kg | 9,4 à 14 ml | 42 ml (840 mg) |
| 30 kg | 10 à 15 ml | 45 mL (900 mg) | |
| 32 - 36 kg | 10,8-12 à 16-18 mL | 48-54 mL (960-1080 mg) | |
| 36 - 40 kg | 12-13,4 à 18-20 ml | 54-60 mL (1080-1200 mg) |
La suspension peut également être administrée selon un schéma posologique de quatre jours. Dans ce cas, les doses journalières maximales ne doivent pas être dépassées dans les 24 heures. La dose à administrer à chaque prise, toutes les 6 heures, sera recalculée/réduite proportionnellement.
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'ibuprofène ou à l'un des autres ingrédients de ce médicament, y compris les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou l'aspirine. Les réactions allergiques peuvent inclure une éruption cutanée avec démangeaisons, un gonflement du visage, des lèvres ou de la langue, un écoulement nasal, une difficulté à respirer ou de l'asthme.
Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous souffrez d'une maladie grave du foie ou des reins, si vous avez eu un ulcère ou une hémorragie de l'estomac ou du duodénum, si vous vomissez du sang, si vous avez des selles noires ou une diarrhée sanglante, si vous souffrez de troubles de la coagulation ou si vous prenez des anticoagulants. Il est également contre-indiqué en cas de déshydratation sévère, d'insuffisance cardiaque sévère ou pendant le troisième trimestre de la grossesse.
Des réactions cutanées graves telles que la dermatite exfoliative, l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique et d'autres ont été rapportées. Arrêtez le traitement et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un de ces symptômes.
Informez votre médecin si vous souffrez d'œdème (rétention d'eau), si vous avez ou avez eu des problèmes cardiaques ou d'hypertension, si vous êtes asthmatique, si vous êtes traité pour des problèmes hépatiques ou rénaux, ou si vous avez des antécédents d'ulcère gastrique.
Informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments, y compris des médicaments en vente libre, des suppléments à base de plantes et des vitamines. L'ibuprofène peut interagir avec des médicaments tels que les anticoagulants, les antihypertenseurs et d'autres anti-inflammatoires. Assurez-vous que votre médecin est au courant de tous les médicaments que vous prenez.
L'utilisation de l'ibuprofène pendant la grossesse est contre-indiquée au cours du troisième trimestre. Au cours des premier et deuxième trimestres, il ne doit être utilisé que si le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour le fœtus. En cas d'allaitement, l'ibuprofène est excrété dans le lait maternel en très faibles quantités, il peut donc être utilisé avec prudence sous surveillance médicale.
Conservez ce médicament dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25°C. Conservez le flacon bien fermé et hors de portée des enfants. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Pour toute autre question concernant l'utilisation de ce médicament, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien. Ces informations sont d'ordre général et ne remplacent pas un avis médical individuel.
