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Il s'agit d'un médicament contenant des principes actifs qui améliorent les symptômes des rhumes, des grippes et des refroidissements. Soulagement symptomatique des rhumes et grippes avec douleurs légères à modérées telles que maux de tête, fièvre, toux non productive (toux irritative, toux nerveuse) et écoulement nasal pour les enfants .
Il s'agit d'un médicament contenant des principes actifs qui améliorent les symptômes des rhumes, des grippes et des refroidissements. Soulagement symptomatique des rhumes et grippes avec douleurs légères à modérées telles que maux de tête, fièvre, toux non productive (toux irritative, toux nerveuse) et écoulement nasal chez l' enfant .
Les enfants de plus de 6 ans et les adolescents présentant les symptômes décrits ci-dessus.
Voie d'administration: Par voie orale
Dosage
Enfants de 6 à 12 ans (poids entre 21,5 kg et 43 kg) : 1 sachet toutes les 6 ou 8 heures (3 ou 4 fois par jour) selon les besoins.
Enfants de plus de 12 ans (poids supérieur à 44 kg) : 2 sachets toutes les 6 ou 8 heures (3 ou 4 fois par jour) selon les besoins.
Prendre de préférence 1 dose avant le coucher. Ne pas dépasser 4 doses par jour.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la section 6.1.
Toux asthmatique.
Toux productive.
Insuffisance respiratoire.
Insuffisance rénale ou hépatique sévère.
Traitement, concomitant ou au cours des 2 semaines précédentes, par:
Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). L'utilisation concomitante de dextrométhorphane et d'IMAO présente un risque de syndrome sérotoninergique et l'utilisation concomitante de ces médicaments peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et une crise hypertensive (voir section 4.5).
Antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS).
Bupropion.
Linezolide.
Procarbazine.
Sélégiline.
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.
Lié au paracétamol:
Il est recommandé d'évaluer la situation clinique:
Chez les patients présentant une maladie du foie (avec ou sans insuffisance hépatique) ou une hépatite virale, car le risque d'hépatotoxicité est accru (voir section 5.2).
Chez les patients souffrant d'anémie, d'affections cardiaques ou pulmonaires et de dysfonctionnement rénal (dans ce dernier cas, une utilisation occasionnelle est acceptable, mais l'administration prolongée de doses élevées peut augmenter le risque d'effets rénaux indésirables).
Chez les patients asthmatiques sensibles à l'acide acétylsalicylique,cardes réactions bronchospastiques avec le paracétamol (réaction croisée) ontété décrites chez ces patients, bien qu'elles ne se soient produites que chez moins de 5 % des patients testés.
L'utilisation du paracétamol chez les patients qui consomment régulièrement de l'alcool (trois boissons alcoolisées ou plus - bière, vin, liqueur, ...- par jour) peut provoquer des lésions hépatiques. Les alcooliques chroniques doivent consulter leur médecin avant de prendre du paracétamol, d'autres analgésiques ou d'autres antipyrétiques.
Chez les alcooliques chroniques, il ne faut pas administrer plus de 2 g/jour de paracétamol.
L'utilisation concomitante de plus d'un médicament contenant du paracétamol peut conduire à une intoxication (voir section 4.9) et, par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé avec un autre produit contenant du paracétamol.
Les effets toxiques associés au paracétamol peuvent survenir à la suite d'un surdosage unique ou de prises multiples de doses excessives de paracétamol.
Chaque sachet contient 300 mg de paracétamol, 2 mg de maléate de chlorphénamine et 15 mg de bromhydrate de dextrométhorphane.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque sachet contient 4,1 g de saccharose, 2,0 mg de jaune orangé S (E-110), 0,022 mg d'alcool benzylique et au maximum 0,011 mg d'anhydride sulfureux (E-220 ) .
Utilisez toujours la dose efficace la plus faible.
L'administration du médicament est subordonnée à l'apparition des premiers symptômes. Au fur et à mesure de la disparition des symptômes, ce médicament doit être arrêté.
Si l'état du patient s'aggrave ou si les symptômes persistent après 3 jours de traitement, il convient d'évaluer la situation clinique.
L'administration concomitante du médicament avec des aliments et des boissons n'affecte pas l'efficacité du médicament.
