Sandoz Care Paracetamol/Ibuprofen 500 Mg/200 Mg , 16 comprimés pelliculés

Les personnes âgées de plus de 18 ans.

Adultes : la dose recommandée est de 1 comprimé avec de l'eau, trois comprimés par jour toutes les 8 heures, en respectant un intervalle d'au moins six heures entre les prises.

Ne pas prendre plus de six comprimés par période de 24 heures.

Les substances actives sont l'ibuprofène et le paracétamol. Chaque comprimé contient 200 mg d'ibuprofène et 500 mg de paracétamol.
Excipients :
Noyau du comprimé : amidon de maïs, crospovidone (type A) (E1202), silice colloïdale anhydre (E551), povidone K (E1201), amidon de maïs prégélatinisé, talc (E553b), acide stéarique (50).
Enrobage : poly(alcool vinylique) (E1203), talc (E553b), macrogol 3350 (E1521), dioxyde de titane (E171).

Contre-indications

Ne prenez pas Paracetamol/Ibuprofen Sandoz Care si :

- vous êtes allergique à l'ibuprofène, au paracétamol ou à l'un des autres composants de ce médicament (énumérés dans la section 6),
- vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol,
- vous avez des antécédents de réactions allergiques (par exemple bronchospasme, œdème de Quincke, asthme, rhinite ou urticaire) associées à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),
- présenter un ulcère gastroduodénal actif ou récurrent (c'est-à-dire un ulcère de l'estomac ou du duodénum) ou un saignement (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement avérés),
- ont des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS,
- présenter une hémorragie cérébrovasculaire ou une autre hémorragie active,
- présentent des troubles de la coagulation sanguine,
- présentent une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère,
- sont gravement déshydratés en raison de vomissements, de diarrhées ou d'un apport hydrique insuffisant,
- sont dans les 3 derniers mois de leur grossesse,
- sont âgés de moins de 18 ans.

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastroduodénaux, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les patients âgés. Des nausées, des vomissements, des diarrhées, des flatulences, une constipation, une indigestion, des douleurs abdominales, des selles goudronneuses, des vomissements sanglants, une stomatite ulcéreuse, une exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn ont été signalés après l'administration du médicament. Des cas de gastrite ont été observés moins fréquemment. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale dépend notamment de la dose et de la durée d'utilisation.
Des cas d'œdème, d'hypertension artérielle et d'insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS.

signes d'hémorragie intestinale (douleurs intenses à l'estomac, vomissements de sang ou de liquide ressemblant à du marc de café, sang dans les selles, selles noires et goudronneuses).

- symptômes de méningite aseptique, inflammation de la paroi du cerveau, tels que : raideur de la nuque, maux de tête, nausées ou vomissements, fièvre ou perte de conscience,
- réactions allergiques graves. Les symptômes peuvent inclure : gonflement du visage, de la langue ou du larynx, difficultés respiratoires, accélération du rythme cardiaque, hypotension artérielle (anaphylaxie, œdème de Quincke ou choc sévère),
- réactivité respiratoire, y compris asthme, aggravation de l'asthme, respiration sifflante, difficultés respiratoires,
- des formes graves de réactions cutanées, telles que des réactions vésiculaires, y compris l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens Johnson et la nécrolyse épidermique toxique,
- l'aggravation d'infections cutanées sévères existantes (vous pouvez présenter des éruptions cutanées, des cloques et une décoloration de la peau, de la fièvre, de la somnolence, de la diarrhée et des nausées), ouune aggravation d'autres infections, telles que la varicelle ou le zona, ou une infection grave avec destruction (nécrose) de la peau, des tissus et des muscles sous-cutanés, formation d'ampoules et desquamation de la peau.

- une réaction cutanée sévère connue sous le nom de syndrome DRESS (fréquence inconnue). Les symptômes du DRESS sont les suivants : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs),
- éruption cutanée rouge, squameuse, étendue avec des bosses sous la peau et des vésicules situées principalement dans les plis cutanés, le tronc et les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre en début de traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée).

- des troubles gastro-intestinaux tels que des douleurs d'estomac, des brûlures d'estomac, une indigestion, des nausées, des vomissements, des gaz et une constipation, une diarrhée, une légère perte de sang gastro-intestinale qui peut provoquer une anémie dans de rares cas,
- élévation de l'alanine aminotransférase, élévation de la gamma-glutamyltransférase et tests anormaux de la fonction hépatique avec le paracétamol,
- gonflement et rétention d'eau, gonflement des chevilles ou des jambes (œdème) ; la rétention d'eau réagit généralement rapidement à l'arrêt de l'association,
- augmentation des taux de créatinine et d'urée dans le sang.
- troubles du système nerveux central tels que maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, irritabilité ou fatigue,
- urticaire, démangeaisons,
- incapacité à vider complètement la vessie (rétention urinaire),
- mucus épais provenant des voies respiratoires,
- divers types d'éruptions cutanées,
- ulcères gastro-intestinaux, pouvant s'accompagner de saignements et de perforations ou d'hémorragies gastro-intestinales, aggravation de l'inflammation du côlon (colite) et du tube digestif (maladie de Crohn), stomatite ulcéreuse, gastrite,
- diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite, augmentation de l'aspartate aminotransférase, augmentation de la phosphatase alcaline sanguine, augmentation de la créatine phosphokinase sanguine, augmentation du nombre de plaquettes (cellules coagulantes du sang)
- rêves anormaux,
- lésions des tissus rénaux (en particulier en cas d'utilisation prolongée),
- taux élevé d'acide urique dans le sang (hyperuricémie),
- sensation cutanée anormale (picotements, fourmillements).
- Troubles de la formation du sang (agranulocytose, anémie, anémie aplastix, anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, pancytopénie et thrombocytopénie). Les premiers signes sont la fièvre, les maux de gorge, les aphtes superficiels, les symptômes grippaux, l'épuisement sévère, les saignements inexpliqués, les ecchymoses et les saignements de nez,
- névrite optique et somnolence, méningite aseptique chez les patients souffrant de troubles existants (tels que le lupus érythémateux disséminé et les maladies mixtes du tissu conjonctif), les symptômes comprennent une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une perte de conscience,
- troubles visuels ; dans ce cas, vous devez arrêter d'utiliser ce médicament et consulter un médecin,
- perte d'audition, bourdonnement d'oreille, sensation de rotation (vertige), confusion, réactions psychotiques, hallucinations, dépression,
- fatigue, malaise général,
- transpiration accrue, sensibilité à la lumière, dermatoses exfoliatives,
- éruption de taches rouges sur la peau (purpura),
- perte de cheveux,
- hypertension artérielle, vascularite,
- inflammation de l'œsophage, inflammation du pancréas, formation de structures intestinales en forme de diaphragme,
- problèmes hépatiques, dysfonctionnement hépatique, lésions hépatiques (en particulier lors d'une utilisation à long terme), insuffisance hépatique, hépatite aiguë, jaunissement de la peau et/ou du foie, lésions hépatiques (en particulier lors d'une utilisation à long terme), insuffisance hépatique, hépatite aiguë, lésions hépatiques (en particulier lors d'une utilisation à long terme), insuffisance hépatique, hépatite aiguë, jaunissement de la peau et/ou du foie.Un surdosage de paracétamol peut provoquer une insuffisance hépatique aiguë, une insuffisance hépatique, une nécrose hépatique et des lésions hépatiques,
- une néphrotoxicité sous diverses formes, notamment une néphrite interstitielle, un syndrome néphrotique et une insuffisance rénale aiguë et chronique,
- rythme cardiaque rapide ou irrégulier, également appelé palpitations, tachycardie, arythmie et autres arythmies cardiaques, insuffisance cardiaque (entraînant un essoufflement, un gonflement), infarctus du myocarde. L'avis de votre pharmacien

si vous souffrez d'une douleur quelconque et qu'après avoir pris de l'ibuprofène ou du paracétamol elle n'est pas soulagée, cette association des deux peut être indiquée, car les deux principes actifs agissent ensemble pour réduire la douleur, à ne pas prendre pendant plus de trois jours.
Lisez attentivement la notice jointe à ce médicament. Si vous avez des questions, vous pouvez consulter notre équipe d'experts pharmaceutiques.

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